دواء جديد يعطي أملا لأصحاب الصلع الوراثي

قالت هيئة الإذاعة البريطانية "بي بي سي" إن باحثين توصلوا إلى علاج جديد للصلع الوراثي بالصدفة، بعد أن لاحظوا أن أحد الأدوية التي تعالج هشاشة العظام له تأثير جانبي على الصلع.

وأشار الباحثون إلى أن دواءً يدعى "سيكلوسبورين إيه" يثبط البروتين "SFRP1" الذي يعيق مسار الجزيء "WNT" وهو حيوي لنمو العديد من الأنسجة في الجسم بما فيها بصيلات الشعر.

ونقلت الهيئة عن رئيس المشروع البحثي، الدكتور ناثان هوكشو، قوله إنه يمكن أن "يحدث فرقا حقيقيا للأشخاص الذين يعانون من تساقط الشعر".

وبعد اختباره على عينات تحوي بصيلات شعر من فروة رأس أكثر من 40 مريضا، نشر البحث في دورية "PLOS Biology" وينتظر أن تجرى عليه اختبارات سريرية لمعرفة إذا ما كان آمنا وفعالا.